答题须知：我们下面的答案是按每个题目的第一个字拼音的大写字母排列的， 题全，答案正确率高，保您通过考试 。 我们答案在不断的完善中......请您多提宝贵意见  A.按《医师执业注册暂行办法》规定，受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满（）的不予注册。B.两年 A.按《中华人民共和国执业医师法》规定，因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满（）的不予注册。B.两年 A.按照《医师执业注册暂行办法》，医师注册后，身体健康状况不适宜继续执业的，其所在医疗、预防、保健机构应当在（C）内报告注册主管部门，办理注销注册。 A.按照《医师执业注册暂行办法》，医师注册后，受吊销《医师执业证书》的，其所在医疗、预防、保健机构应当在（）内报告注册主管部门，办理注销注册。C.30天 A.按照《医师执业注册暂行办法》，医师注册后，受刑事处罚的，其所在医疗、预防、保健机构应当在（C）内报告注册主管部门，办理注销注册。 A.按照《医师执业注册暂行办法》，医师注册后，死亡或者被宣告失踪的，其所在医疗、预防、保健机构应当在（）内报告注册主管部门，办理注销注册。C.30天 A.按照《医师执业注册暂行办法》，医师注册后，有出借、出租、抵押、转让、涂改《医师执业证书》行为的，其所在医疗、预防、保健机构应当在（C）内报告注册主管部门，办理注销注册。 A.按照《医师执业注册暂行办法》，医师注册后，终止医师执业活动满两年的，其所在医疗、预防、保健机构应当在（）内报告注册主管部门，办理注销注册。C.30天 A.按照《医师执业注册暂行办法》，医师注册后因考试不合格，暂停执业活动期满，经培训后考核仍不合格的，其所在医疗、预防、保健机构应当在（）内报告注册主管部门，办理注销注册。C.30天 B.必须按国家有关规定进行管理，并监督使用的药品包括（）。D.上述全部 B.必须另设仓库，单独存放,并采取必要的安全措施的危险性药品不包括（）。C.精神药品 B.不得用于人体器官移植的器官，不包括下列人群中（）的器官。A.高血压患者 C.参加临床试验的单位及人员应当做到下述的（D）。 C.参加临床试验的单位及研究者，对申请人违法《药物临床试验质量管理规范》或者要求改变试验数据、结论的，应当向（）报告。A.卫生部和国家食品药品监督管理局 C.承担尸检工作的一般专业技术人员（不包括主检人员）无需具备以下哪项条件（ ）。D.从事本专业技术工作两年以上 C.出现何种情况时医疗机构需要按照《国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范（试行）》的要求进行报告（ ）。D.以上皆是 C.出现突发公共卫生事件时，逐级上报的时限是（ ）。B.2小时内 C.除本法第十五条规定外，受理申请的卫生行政部门应当自收到申请之日起（D）内准予注册。D.30日 C.除涉及（）外，其他任何机构和个人不得擅自查阅该患者的病历。C.对患者实施医疗活动的医务人员及医疗服务质量监控人员 C.处方药必须凭（）方才可调配、购买和使用；非处方药可自行判断、购买和使用。A.执业医师或执业助理医师处方 C.处方药进行广告宣传（），非处方药进行广告宣传（）。C.只准在专业性医药报刊、经审批可以在大众传播媒介 C.处方一般不得超过（）用量；急诊处方一般不得超过（）用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。B.7日、3日 C.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。儿科处方的印刷印纸应为（）。C.淡绿色 C.传染病报告卡由录卡单位保留（ ）年。C.3 C.传染病病例分为哪些种类? ①疑似病例②临床诊断病例③实验室确诊病例④病原携带者⑤阳性检测结果（C）。C.①②③④⑤ C.传染病病人或者疑似传染病病人尸体解剖查验工作应由何方进行（ ）。A.卫生行政部门指定的具有传染病病人尸体解剖查验资质的机构 C.传统医学师承和确有专长人员的考核（）举行一次。A.每年 C.传统医学师承和确有专长人员的医师资格考试是评价申请医师资格者是否具有执业所必须的专业知识和技能的考试，（）举行一次。B.每一年 C.床位不满100张的医疗机构，其《医疗机构执业许可证》（）校验一次；床位在100张以上的医疗机构，其《医疗机构执业许可证（）校验一次。校验由原登记机关办理。C.每年、每三年 C.从事婚前医学检查的医疗、保健机构和人员，须经社区的（ ）人民政府卫生行政部门许可。B.市级以上 C.从事计划生育技术服务的机构的执业许可证可证明文件每(B)由原批准机关校验一次。B.三年 C.从事计划生育技术服务的机构违反〈计划生育技术服务管理条例〉的第三条第三款的规定，向农村实行计划生育的育龄夫妻提供避孕、节育技术服务，收取费用的，由县级以上人民政府计划生育行政部门责令退还所收费用，给予警告，并处所收费用（ ）的罚款。A.2倍以上5倍以下 C.从事甲类传染病和采取甲类传染病预防、控制措施的其它传染病病人或者疑似传染病病人尸体解剖查验的机构，由何种级别的卫生行政部门制定（ ）。C.省级以上 C.从事医疗美容护理工作的人员，应具备的条件是（）。D. 同时具备上述条件 C.从事医疗气功活动的人员，应当具备下列条件中的（）。D.以上全部 C.生产第（）类医疗器械，应当通过临床验证。A.一 C.盛装的医疗废物达到包装物或者容器的（ ）时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。C.3/4 D.（）对乡村医生开展国家规定的预防、医疗、保健等公共卫生服务，应当按照有关规定给予以补助。C.县级人民政府 D.《大型医用设备配置与使用管理办法》中所称大型医用设备是指列入国务院卫生行政部门管理品目的医用设备，以及尚未列入管理品目、省级区域内首次配置的整套单价在（）人民币以上的医用设备。C.五百万元 D.大型医用设备管理品目分为甲、乙两类。其管理实行配置规划和配置证制度，（）类大型医用设备的配置许可证由国务院卫生行政部门颁发，（）类大型医用设备的配置许可证由省级卫生行政部门颁发。C.甲、乙 D.单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查；检查合格的，由（C）核发《供血浆证》。C.县级人民政府卫生行政部门 D.单采血浆站必须依照（），严格执行消毒管理及疫情上报制度。A.传染病防治法等有关规定 D.单采血浆站采集的血浆，存放时（）。C.必须按单人份冰冻保存，不得混浆 D.单采血浆站采集血浆时（），严禁采集无《供血浆证》者的血浆。A. 必须使用单采血浆机械采集血浆 D.单采血浆站已知其采集的血浆检测结果呈阳性，仍向血液制品生产单位供应的，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门吊销《单采血浆许可证》，由县级以上地方人民政府卫生行政部门没收违法所得，并处（）的罚款；造成经血液途径传播的疾病传播、人身伤害等危害，构成犯罪的，对负有直接责任的主管人员和其他直接责任人员依法追究刑事责任。D. 10万以上30万元以下 D.单采血浆站应当（）向所在地的县级人民政府卫生行政部门报告有关原料血浆采集情况，同时抄报设区的市、自治州人民政府卫生行政部门或者省、自治区人民政府设立的派出机关的卫生行政机构及省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。C.每半年 D.单采血浆站由（）设置，专门从事单采血浆活动，具有独立法人资格。其他任何单位和个人不得从事单采血浆活动。D.血液制品生产单位或者县级卫生行政部门 D.单采血浆站有下列行为中的（D），由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门吊销《单采血浆许可证》。 D.单采血浆站在采集血浆前，（），确认无误的 ，方可按照规定程序进行健康检查和血液化验；对检查、化验合格的，按照有关技术操作标准及程序采集血浆，并建立供血浆者健康检查及供血浆记录档案。B.必须对供血浆者进行身份识别并核实其《供血浆证》 D.单采血浆站只能对（B）划定区域内的供血浆者进行筛查和采集血浆。B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D.当事人对婚前医学检查、遗传病诊断、产前诊断结果有异议，需要进一步确诊的，可以直接到检查或者诊断之日起（ ）日内向所在地县级或者社区的市级母婴保健医学技术鉴定委员会提出书面鉴定申请。B.15 D.当事人对鉴定结论有异议，可在接到《母婴保健医学技术鉴定证明》之日起（B ）日内向上一级医学技术鉴定委员会申请重新鉴定。B.15 D.当受试者要求中途退出实验时，正确的做法是( )。B.在不造成重大经济损失的情况下允许退出 D.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存（）备查；禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品。C.两年 D.对《艾滋病防治条例》理解有误的是（ ）。C.所有的艾滋病检测都是免费的 D.对《传染性非典型肺炎防治管理办法》理解有误的是（ ）。B.转运过病人或者疑似病人的车可不经处理继续作为“ D.对《医疗机构传染病预检分诊管理办法》理解错误的是（ ）。C.三级以上综合医院应当设立感染性疾病科 D.对丙类传染病和其他传染病的报告时限是（ ）。D.24小时 D.对传染病的处理说法有误的是（ ）。A.不管是甲类传染病还是乙类传染病，都应该随时采取强制力保障预防工作 D.对发生医院感染暴发后各方的处理措施描述有误的是（ ）。C.医疗机构只需要在疾病控制机构的指导下承担临床治疗工作 D.对解剖查验中的标本采集、保藏、携带和运输应依（ ）法规执行。A.《病原微生物实验室生物安全管理条例》 D.对平诊患者和择期手术患者，经治医师可以采取的手段不包括（）。医疗机构要把上述工作情况作为评价医生个人工作业绩的重要考核内容。C. 从血库领血 D.对尸体查验机构的资格要求描述有误的是（B ）。 D.对突发公共卫生事件应急预案的说法有误的是（ ）。D.处理突发事件主要是卫生部门的职责，其他部门不受应急预案调配 D.对违反〈产前诊断技术管理办法〉，医疗保健机构未取得产前诊断执业许可或超越许可范围，擅自从事产前诊断的，按照〈中华人民共和国母婴保健法实施办法〉有关规定处罚，由卫生行政部门给予警告，责令停止违法行为，没收违法所得；违法所得不足5000元的，并处（ ）的罚款。C.5000元以上20000元以下 D.对违反〈产前诊断技术管理办法〉，医疗保健机构未取得产前诊断执业许可或超越许可范围，擅自从事产前诊断的，按照〈中华人民共和国母婴保健法实施办法〉有关规定处罚，由卫生行政部门给予警告，责令停止违法行为，没收违法所得；违法所得5000元以上的，并处违法所得（ ）的罚款。B.3倍以上5倍以下 D.对医疗废物集中处置单位的要求描述正确的是（ ）。 ①具有符合环境保护和卫生要求的医疗废物储存、处置设施或者设备 ②具有经过培训的技术人员以及相应的技术工人 ③具有负责医疗废物处置效果检测、评价工作的机构和人员 ④符合国务院环境保护行政主管部门的规定D.①②③④ D.对医疗机构在医院感染管理方面的职责描述有误的是（B ）。B.医疗机构应及时上报医院感染的暴发，等待上级部门批示后再行处理 D.对医疗机构在医院感染管理方面的职责描述正确的是（ ）。D.以上皆是 D.对医院各类员工需要掌握的技能，描述正确的是（A ）。 D.对医院感染管理部门的职责说明有误的是（ D）。D.具体操作医院清洁、消毒灭菌与隔离、无菌操作技术、医疗废物管理等工作 D.对乙类传染病中的哪种应采取甲类传染病的预防、控制措施（ ）。C.炭疽中的肺炭疽 D.对乙型肝炎、痢疾、梅毒、淋病病原携带者，城镇和农村通过传染病疫情监测信息系统进行报告的时限分别是（ ）。B.6小时内，12小时内 D.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在（）组织鉴定，自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。C.五日内 D.对以欺骗手段取得《医师资格证书》者，应收回《医师资格证书》，自（）起两年不予受理其报名参加医师资格考试。B.下两年 D.对以欺骗手段取得《医师资格证书》者，应收回《医师资格证书》，自下一年起（B）不予受理其报名参加医师资格考试。 D.对因不符合变更注册条件不予变更的，应当自收到变更注册申请之日起（）内书面通知申请人，并说明理由。C.30天 D.对预防接种异常反应的补偿，说法有误的是（ ）。D.由接种第二类疫苗引起的，补偿费用由接种单位和疫苗生产方共同承担 D.对在医疗保健机构外出生的婴儿如何发放〈出生医学证明〉是各地普遍存在的问题。为了妥善解决这一问题，保证严肃性又方便群众，卫生部提出了几项要求，下列哪一项说法不准确（ ）。D.上述情况适用于 D.对重大医疗过失行为，医疗机构应当在12小时内向所在地的卫生行政部门报告，下列哪项不属于重大过失行为（ ）。C.造成患者轻度残疾的医疗事故 Q.II期临床试验是（D）。 E.二级医院药学部门负责人应由（）担任。D.药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者 E.二级以上的医院应当设立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组。设主任委员1名，副主任委员若干名。医疗机构（）任主任委员，（）任副主任委员。D.医疗业务主管负责人、药学部门负责人 E.二级以上医疗机构设立输血科（血库），在本院临床输血管理委员会领导下，不负责下列中的（）。D.不参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研 F.（）负责全国医师执业注册监督管理工作。B.卫生部 F.发生医疗事故争议时，哪些资料无需在医患双方在场的情况在封存（ ）。A.病人已付医疗费用账单明细 F.发生医疗事故争议时，医疗机构负责医疗服务质量监控得部门或者专（兼）职人员应当在患者或其代理人在场得情况下封存下述的（）。D.以上全部 F.凡患者血红蛋白低于（）g/L和血球压积低于（）的属输血适应症。B.100，30% F.非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品，不符合国家规定的标准，足以危害人体健康的，处（）有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害的，处（）有期徒刑，并处罚金；造成特别严重后果的，处（），并处罚金或者没收财产。D.五年以上十年以下、十年以上有期徒刑或者无期徒刑 F.非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品，不符合国家规定的标准，足以危害人体健康的，处（D）有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害的，处（D）有期徒刑，并处罚金；造成特别严重后果的，处（），并处罚金或者没收财产。 F.非法取得《中华人民共和国护士执业证书》的，由（）予以撤销。A.卫生行政部门 F.非法组织他人出卖血液的，处（）有期徒刑，并处罚金；以暴力、威胁方法强迫他人出卖血液的，处（D）有期徒刑，并处罚金。D.五年以上十年以下 F.妇女享有国家规定的产假。有不满（ ）周岁婴儿的妇女，所在单位应当在劳动时间内为其安排一定的哺乳时间。B. 1 F.负责实施医疗美容项目的主治医师必须具备的条件是（D）。D. 以上全部 F.负责组织医疗事故技术鉴定的医学会应当建立专家库，参加鉴定的相关专业的专家应以何种方式从专家库中选出（ ）。D.有医患双方在医学会主持下从专家库中随机抽取 F.责任报告单位对甲类传染病通过传染病疫情监测信息系统进行报告，城镇和农村的报告时限分别是（A）。 G.《供血浆证》由（）负责设计和印制。《供血浆证》不得涂改、伪造、转让。B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 G.高致病性病原微生物是指（ ）。A.能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物 G.个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向（）报告。D.所在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心和（食品）药品监督管理局 G.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备（）。C.常用药品和急救药品以外的其他药品 G.个体或私营医疗保健机构瞒报、缓报、谎报传染病疫情或突发性公共卫生事业的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正，可以处（ ）的罚款。A.100元以上500元以下 G.个体或私营医疗保健机构瞒报、缓报、谎报传染病疫情或突发性公共卫生事业的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正；对造成突发性公共卫生事件和传染病传播流行的，责令停业整改，并可以处（ ）的罚款。C.200元以上2000元以下 G.各级各类医疗机构承担责任范围内突发公共卫生事件和传染病疫情监测信息报告，具体职责不包括（D ）。 G.根据《艾滋病防治条例》，关于血制品的管理说法有误的是（ ）。B.医疗机构临床用血时可依据血站的检测结果，无须核查 G.根据《传染病信息报告管理规范》，医疗机构的职责不包括（ ）。D.入户进行流行病学调查并实施消毒、隔离 G.根据《医疗废物管理条例》，使用后的一次性医疗器械应由何方处置（ ）。D.医疗废物集中处置单位 G.根据《医疗器械监督管理条例》，下列说法有误的是（ ）B.医疗机构对一次性使用的医疗器械可经消毒后继续使用 G.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，接种单位会受到处罚的情形不包括（ ）。C.医疗卫生人员在接种前按条例规定高质、已询问受种者或其监护人有关情况的 G.根据《灾害事故医疗救援工作管理办法》，伤病员经现场检伤分类、处置后要根据病情向就近的省、市级医院或专科医院分流，原则如下（）。D.以上全部 G.根据《中华人民共和国传染病防治法》，医疗机构在传染病防治方面的职责不包括下列哪项（ ）。B.重要科室兼职负责传染病防治工作 G.根据《中华人民共和国刑法》，下列哪些情形引起甲类传染病传播或有传播严重危险的，将被处以三年以下有期徒刑或者拘役①供水单位供应的饮用水不符合国家规定的卫生标准的 ②拒绝按照卫生防疫机构提出的卫生要求，对传染病病原体污染的污水、污物、粪便进行消毒处理的 ③拒绝执行卫生防疫机构依照传染病防治法提出的预防、控制措施的 ④准许或者纵容传染病病人从国务院卫生行政部门从事的易使该传染病扩散的工作的（ ）。D.①②③④ G.根据保护后代的原则，下列那种情形不被允许（）。B.医务人员实施胚胎赠送助孕技术 G.根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为一级医疗事故、二级医疗事故、三级医疗事故、四级医疗事故。当造成患者死亡或重度残疾时，该医疗事故属于（ ）。A.一级医疗事故 G.根据规划予以撤销的血站，应当在撤消后（）内向执业登记机关办理注销执业登记。逾期不办理的，由执业登记机关依程序予以注销，并收回《血站执业许可证》及其副本和全套印章。D.三个月 G.根据知情同意的原则，医务人员对人类辅助生殖技术适应症的夫妇，须使其了解（）等与患者作出合理选择相关的实质性信息。D.以上全部 G.公民对许可的医疗保健机构出具的婚前医学检查、遗传病诊断、产前诊断结果持有异议的，可在接到诊断结果证明之日起（ ）日内，向当地医学技术鉴定委员会办事机构提出书面申请，同时填写《母婴保健医学技术鉴定申请表》，提供与鉴定有关的材料。B.15 G.公民临床用血时，不需交付（）费用，具体收费标准由国务院卫生行政部门会同国务院价格主管部门制定。D.血液运输 G.供精者应当是年龄在（ ）周岁之间的健康男性。D.22----45 G.供血浆者健康检查标准，由（）制定。A.国务院卫生行政部门 G.关于《传染性非典型肺炎防治管理办法》说法有误的是（ ）。D.在防治中，医疗机构可根据情势自行购入医疗防护用品、药品和医用器械 G.关于《卫生部关于医师未经许可在家行医导致纠纷是否受理鉴定的批复（1999）》，下列表述错误的是（ ）。B.非卫生行政部门批准的“行医”者造成的事故同一般医疗事故采取相同途径处理 G.关于医疗卫生机构使用的医疗用品，说法有误的是（A ）。 G.关于《消毒管理办法》说法有误的是（ ）。C.消毒隔离制度在情况紧急时可以从权执行 G.关于《中华人民共和国传染病防治法》的说法中，错误的是C.对可能导致甲类传染病传播的菌种、毒种和传染病检测样本，确需采集、保藏、携带、运输和使用的，须经县级以上人民政府卫生行政部门批准 G.关于04年通过的传染病防治新法，说法有误的是（ ）。D.社会公共利益为重，公民个人权利为轻，必要时可随意牺牲 G.关于采集病原微生物样本应当具备的条件的说法中，下列哪一项是不正确的（ ）。B.采集人员在采集每一类病原微生物样本的过程中应当防止病原微生物扩散和感染，并对样本的来源、采集过程和方法等需作详细记录 G.关于传染病报告卡填写的说法有误的是（ ）。D.省级人民政府决定按照乙类、丙类管理的其他地方性传染病不必填写传染病报告卡 G.关于传染病报告时限说法正确的是（D ）。 G.关于传染病病例分型说法有误的是（ ）。B.痢疾不分型报告 G.关于传染性非典型肺炎防治管理，说法有误的是（ ）。A.发现病人并报告是医疗机构的责任，与个人无关 G.关于从事产前诊断的卫生专业技术人员应当符合的条件的说法中不准确的一项是（D ）。 G.关于第一类疫苗的说法错误的是（ ）。B.第一类疫苗及其同品种产品均由国家付费 G.关于发热门（急）诊说法有误的是（ ）。D.发热门（急）诊转诊传染性非典型型肺炎病人时可具体情况具体处置 G.关于各级各类医疗机构在疫情报告方面的责任说法有误的是（ ）。C.疫情相关报表由一线临床工作人员填写 G.关于接种单位职责的描述有误的是（ ）。C.接种单位无需在接种场所的显著位置公示第一类疫苗的品种和接种方法 G.关于接种单位资格的描述有误的是（ ）。A.具有预防医学专业人才 G.关于接种情况登记的说法错误的是（ ）。C.接种后剩余第一类疫苗的情况无须进行登记汇报 G.关于解剖查验工作说法有误的是（ ）。D.对技术人员的保障经费由尸检机构提供 G.关于解剖查验工作说法正确的是（A ）。 G.关于群体性预防接种说法错误的是（ ）。C.全省范围的群体性预防接种应由国务院卫生主管部门决定是否进行 G.关于尸体查验描述有误的是（ ）。D.医疗机构和疾病控制机构在取得尸检许可后，无须告知死者家属，以避免不必要的争端 G.关于医疗机构收治病人或者疑似病人费用的说法，正确的是（ ）。B.先收治、后结算 G.关于医学技术鉴定委员会，以下哪项说法是错误的（ ）。B.医学技术鉴定委员会成员任期四年，不可以连任 G.关于医学技术鉴定委员会成员的任职条件，下列哪一项说法是不正确的（A）。A.市级应具有主治医师以上的专业技术职务 G.关于医院感染暴发的报告，说法有误的是（ ）。A.医疗机构只需要向所在地的县级人民政府卫生行政部门报告，无须向所在地疾病控制机构报告 G.关于医院感染管理和控制技术力量建设的描述有误的是（ ）。B.医疗机构只需要对从事医院感染管理方面的工作人员实行相关培训 G.关于医院感染管理委员会的说法有误的是（ ）。A.设备管理和后勤管理部门的主要负责人不包括在内 G.关于疫情报告数据订正，说法有误的是（ ）。A.对于调查核实现住址查无此人的病例，应由诊断单位更正为地址不详 G.关于疫情报告说法有误的是（ ）。C.铁路、民航所属的医疗卫生机构发现突发公共卫生事件和传染病疫情，按属地管理原则向所在地县级人民政府卫生主管部门报告 G.关于预防接种异常的处理，说法有误的是（ ）。B.因预防接种导致受种者死亡的，应由接种单位所在地县级人民政府卫生主管部门最终处理并上报 G.关于预防接种异常反应的说法有误的是（ ）。D.疑似预防接种异常反应者应及时进行医疗处理，无须汇报给所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门 G.关于孕妇需要医师应当对其进行产前诊断的情况中，以下哪项说法不准确（ ）。A.初产妇年龄超过30周岁 G.关于责任疫情报告单位的说法有误的是（ ）。B.乡级以上的责任报告单位必须建立疫情管理组织，由从事卫生工作的人员兼职管理疫情 G.广告客户必须持有卫生行政部门出具的《医疗广告证明》，方可进行广告宣传。广告客户申请办理《医疗广告证明》，应向当地卫生行政部门提交下列证明材料（）。D.以上全部 G.国家不鼓励下述人员中的（）率先献血，为树立社会新风尚做表率。B.医务工作者 G.国家对下列物品（）实行管制。D.以上全部 G.国家对药品实行（）分类管理制度，具体办法由国务院制定。D.处方药和非处方药 G.国家对医疗器械实行产品生产注册制度，有国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书的医疗器械属于第（）类医疗器械。C.三 G.国家对医疗器械实行分类管理，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械是（）医疗器械。A.第一类 G.国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为（）。A.甲类非处方药和乙类非处方药 G.国家实行单采血浆站（）的制度。D.统一规划、设置 G.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）报告。D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门 G.国家提倡（）的健康公民自愿献血。B.十八周岁至五十五周岁 G.国家提倡住院分娩。医疗、保健机构应当按照国务院卫生行政部门制定的技术操作规范，实施消毒接生和新生儿复苏，预防产伤及产后出血等产科并发症，降低相关发病率和死亡率的说法中，以下哪项率并不包含在内（ ）。C.5岁以下儿童死亡率 G.国家药品不良反应检测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家食品药品监督管理局的领导下履行以下主要职责（）。D.以上全部 G.国务院于 H.何种情况下需要根据国家有关规定进行疫情报告（ ）。D.以上皆是 H.护理员只能在（）的指导下从事临床生活护理工作。C.护士 H.护士执业考试（）举行一次。B.一年 H.护士注册的有效期是（）。B.两年 H.患者享有知情同意权利，有权复印或者复制病历资料，医疗机构应当提供复印或者复制服务并在复印或者复制的病历资料上加盖证明印记。复印或者扶着病历资料时，应当有患者在场。病历资料包括（）。D.以上全部 H.会诊结束后，医师应当在回本单位（）内将外出会诊的有关情况报告所在科室负责人和医务管理部门。B.两个工作日 H.婚前医学检查包括对下列疾病的检查（ ）。C.生活方式相关的慢性疾病 J.机关、企业和事业单位设置的为内部职工服务的门诊部、诊所、卫生所（室）的执业登记，由（A）办理。A.所在地的县级人民政府卫生行政部门 J.计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致，并凭（）调配。A.执业医师或执业助理医师处方 J.计划生育技术服务机构违反〈计划生育技术服务管理条例〉的规定，未经批准擅自从事产前诊断和使用辅助生育技术治疗不育症的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门会同计划生育行政部门依据职权，责令改正，给予警告，没收违法所得和有关药品、医疗器械；违法所得不足5000元的，并处（ ）的罚款。C.5000元以上20000元以下 J.计划生育技术服务机构违反〈计划生育技术服务管理条例〉的规定，未经批准擅自从事产前诊断和使用辅助生育技术治疗不育症的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门会同计划生育行政部门依据职权，责令改正，给予警告，没收违法所得和有关药品、医疗器械；违法所得5000元以上的，并处违法所得（ ）的罚款。A.2倍以上5倍以下 J.计划生育技术服务机构违反〈计划生育技术服务管理条例〉的规定，未经批准擅自从事产前诊断和使用辅助生育技术治疗不育症的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门会同计划生育行政部门依据职权，责令改正，给予警告，没收违法所得和有关药品、医疗器械；违法所得不足5000元的，并处（C ）的罚款。C.5000元以上20000元以下 J.今后开展医疗气功活动的医院不包括（）。B.县级以下中医医院 J.进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）内报告国家药品不良反应监测中心。D一个月 J.经（）审核批准，除核医学科可购售本专业所需的放射性药品外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作。A. 药事管理委员会 J.经产前诊断，下列哪些情况不属于医师可以提出终止妊娠的医学意见的（ ）。D.胎儿体位不正的 J.经调查证实发生5例以上医院感染暴发时，医疗机构应于（ ）小时内向所在地的县级地方人民政府卫生行政部门报告。B.12 J.经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门，不依照规定进行检测或者违背其他操作规定，造成危害他人身体健康后果的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，处（）有期徒刑或者拘役。B.五年以下 J.经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备（）。B.经设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员 J.经治医师给患者实行输血治疗前，应当向患者或其家属告之的内容中，不包括下列中的（），然后由医患双方共同签署用血志愿书或输血治疗同意书。D.输血治疗的效果 J.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限到有效期最长不得超过（）。B.三天 J.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的，国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时（）。C.将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品 J.具有高等学校医学专科学历或者中等专业学校医学专业学历，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满（）可以参加执业助理医师资格考试。B.一年 J.具有高等学校医学专业本科以上学历，在执业医师的指导下，在医疗、预防、保健机构中工作满（）可以参加执业医师资格考试。A.一年 J.具有香港、澳门合法行医权的香港或澳门永久性居民在内地短期行医注册有效期不超过（C）C.三年 J.具有中等专业学校医学专业学历，在医疗、预防、保健机构中工作满（）可以参加执业医师资格考试。D.五年 K.考试成绩合格的，授予执业医师资格或执业助理医师资格，由（）颁发卫生部统一印制的《医师资格证书》。B.省级卫生行政部门 L.（）临床试验，试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。C.III期 L.临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在（B）内报告有关省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局及申请人，并及时向伦理委员会报告。B.24小时 L.临床输血一次用血、备血量超过（）时要履行报批手续，需经输血科（血库）医师会诊，由科室主任签名后报医务处（科）批准（急诊用血除外）。急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。D.2000毫升 L.临床药师的主要职责不包括（）。C.确定本机构用药目录和处方手册 L.临床药师应由（）并按《预防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术资格考试暂行规定》和《临床医学、预防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术资格考试实施办法》有关规定取得中级以上药学专业技术资格的人员担任。A.药学专业本科以上学历 L.临床药学专业技术人员的主要职责不包括下列情形中的（）。C.负责对新药引进的评审工作 L.临床用血的包装、储存、运输，不符合国家规定的卫生标准和要求的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正，给予警告，可以并处（）的罚款。A.一万元以下 M.〈母婴保健技术服务执业许可证〉的有效期为（ ）。B.三年 M.麻醉药品、精神药品目录由（）制定、调整并公布。D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门 M.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，受试对象（）。D.不得为健康人 M.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向（）申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当按照规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。C.所在地县级药品监督管理部门 M.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定，医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册等级，加强管理。麻醉药品处方至少保存（），精神药品处方至少保存（）。C.3年、2年 M.母婴保健法第十八条规定的胎儿的严重遗传性疾病、胎儿的严重缺陷、孕妇患继续妊娠可能危及生命健康和安全的严重疾病的目录，由（ ）规定：D.国务院卫生行政部门 M.母婴保健医学技术鉴定委员会应当接到当事人鉴定申请之日起（ ）日内作出医学技术鉴定意见，并及时通知当事人。C.30 N.1997年〈中华人民共和国献血法〉发布实施，设立了无偿献血制度，提倡（ ）的健康公民自愿献血。A.18---50 N.哪类人员可以申请个体行医、设置个体诊所？（）A.执业医师 N.哪一项不包含在婚前保健服务范围内（ ）。A.双方家族史和族谱 N.哪一项不属于孕产期保健服务的内容（ ）。D.学龄前儿童保健 N.哪种情况下医疗机构需向所在地卫生行政部门报告（ ）。 ①医疗事故争议经医疗事故技术鉴定确定为医疗事故，由卫生行政部门协调解决的 ②医疗事故未经医疗事故技术鉴定，双方协商解决的 ③医疗机构发生或发现重大医疗过失行为 ④医疗事故争议经人民法院调解或者判决解决的D.①②③④ N.能够引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物D.A+B P.批发企业和零售企业必须具有《药品经营企业许可证》才可分别经营（）。A.处方药、非处方药和处方药、甲类非处方药 Q.（）前取得有效行医资格的传统医学师承或确有专长人员，可直接申请执业医师或执业助理医师资格考试的资格考核。C. Q.（C）前取得有效行医资格的传统医学师承或确有专长人员，可直接申请执业医师或执业助理医师资格考试的资格考核。C. Q.III期临床试验是（）。B.治疗作用确证阶段 Q.II期临床试验是（）。D.治疗作用初步评价阶段 Q.IV期临床试验是（）。C.新药上市后由申请人进行的应用研究阶段 Q.I期临床试验是（）。A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验 Q.脐带血造血干细胞库等特殊血站在《血站执业许可证》有效期满后继续执业的，应当在《血站执业许可证》（）向原执业登记的省级人民政府卫生行政部门申请办理再次执业登记手续。C.有效期满前三个月 Q.请为医疗事故技术鉴定的程序排序（ ）。 ①双方当事人在规定时间内分别陈述意见和理由 ②专家鉴定组对双方当事人提供的书面材料和陈述答辩等进行讨论 ③专家鉴定组成员根据需要提问 ④双方当事人退场 ⑤经合议根据半数以上鉴定组成员的一致意见形成鉴定结论C. Q.取得省级以上教育行政部门认可的医学院校医学专业学历的毕业生在医疗机构内试用，在上级医师的指导下从事相应的医疗活动（ ）。B.不属于非法行医 Q.取得医师资格的，可以向所在地（）人民政府卫生行政部门申请注册。C.县级以上 Q.取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防、保健机构中工作满（）可以参加执业医师资格考试。B.二年 Q.取得执业助理医师执业证书后，在执业医师指导下，在医疗机构中工作满（）的师承和确有专长人员可以申请参加执业医师资格考试。C.五年 Q.确定产前诊断重点疾病所符合的条件中，以下哪项说法是不正确的（ ）。C.疾病需具有有效的临床治疗方法 Q.确定具体医疗赔偿数额时无需考虑以下哪项因素（ ）。B.双方当事人的经济状况 Quid期临床试验是新药上市后由申请人进行的应用研究阶段，其目的是（D）。D.以上全部 R.（ ）人民政府可以设立医学技术鉴定组织，负责对婚前医学检查、遗传病诊断和产前诊断结果有异议的进行医学技术鉴定。C.县级以上 R.人类精子库批准证书每（ ）年校验1次，校验合格的，可以继续开展人类精子库工作；校验不合格的，收回人类精子库批准证书。C.2 R.任何单位和个人不得歧视艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家属。艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家属享有的（）等合法权益受法律保护。D.以上全部 R.任何单位和个人发现传染病病人或者疑似传染病病人时，应当及时向（）报告。B.附近的疾病预防控制机构或者医疗机构 R.若发生或者可能发生传染病暴发、流行的情形，省、自治区、直辖市人民政府向国务院卫生行政主管部门报告的时限是接到报告后（ ）。A.1小时内 S.三级医院药事管理委员会委员由具有高级技术职务任职资格的各方面专家组成，其中不包括（）。A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门人员 S.三级医院药学部门负责人应由（D）担任。D.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者 S.尚未建成专门处置设施的地区，医疗废物由何方组织处置方案（ ）。B.地方人民政府卫生主管部门 S.尚未连接监控信息网络的麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位，应当（）通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关；医疗机构还应当报所在地设区的市级人民政府卫生主管部门。C.每月 S.设立的中外合资、合作医疗机构应当符合下述（）条件。A.必须是独立的法人 S.设区的市级以上卫生行政部门根据本辖区传染病防治工作实际需要，可制定的查验机构有（ ）。D.以上皆可 S.设置单采血浆站，下列条件不是必须具备的是（）。A.具有一个与其签订质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆 S.申请办理器官移植相应专业诊疗科目登记的医疗机构原则上为三级甲等医院，并必须具备下列条件（）。D.以上全部 S.申请个体行医的执业医师，须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满（），并按照国家有关规定办理审批手续。A.5年 S.申请母婴保健专项技术服务应当向审批机构交纳审批费。审判机关受理申请后，应当在（ ）日。D.60 S.申请设置单采血浆站的，由（）进行初审。C.县级人民政府卫生行政部门 S.申请设置脐带血造血干细胞库等特殊血站的，应当按照卫生部规定的条件向（）申请。卫生部对脐带血造血干细胞库等特殊血站设置审批按照申请的先后次序进行。B.所在地省级人民政府卫生行政部门 S.申请设置医疗机构，应当提交下列文件（）。D.以上全部 S.申请新药注册，应当进行临床试验。经批准后，有时可仅进行（）。D.II期和III期临床试验或者仅进行III期临床试验 S.生产、销售假药、劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并分别处违法生产、销售药品货值金额（）的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。C.二倍以上五倍以下、一倍以上三倍以下 S.生产第（A）类医疗器械，应当通过临床验证。 S.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和药品监督管理部门应当在各自受到申请之日起（）个工作日内，做出是否同意或者批准的决定。A.30 S.盛装的医疗废物达到包装物或者容器的（C ）时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。 S.尸检工作结束后，对尸体的处置有误的是（ ）。B.交还死者家属处理 S.实践技能考试成绩（）有效。A.当年 S.试用机构出具的试用期满一年并考核合格的证明连续（B）有效。B.两年 S.医师资格考试报考人员试用期截止到考试当年（D）。 T.特殊情况下，经（A）批准，医疗机构配制的制剂可以在制定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。 T.特殊血型的血液需要从外省、自治区、直辖市调配的，由（）批准。B.省级卫生行政部门 T.涂改、伪造、转让《供血浆证》的，由县级人民政府卫生行政部门收缴《供血浆证》，没收违法所得，并处违法所得（）的罚款，没有违法所得的，并处（）的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。D. 3倍以上5倍以下、1万元以下 W.（）卫生行政主管部门负责乡村医生执业注册工作。D.县级人民政府 W.（A）卫生行政部门应当对准予注册、注销注册或变更注册的人员名单予以公告，并由省级卫生行政部门汇总。 W.（D）卫生行政主管部门负责乡村医生执业注册工作。D.县级人民政府 W.外国医师来华短期行医，必须有在华医疗机构作为邀请或聘用单位。邀请或聘用单位可以是（ ）。D.一个或多个 W.外国医师来华短期行医违反《外国医师来华短期行医暂行管理办法》，对邀请、聘用的单位处以警告，没收非法所得，并处（）以下罚款。D.5000元 W.外国医师来华短期行医违反《外国医师来华短期行医暂行管理办法》，没收非法所得，并处（）以下罚款。B.10000元 W.外国医师来华短期行医注册的有效期不超过（）。C.一年 W.完成临床试验并通过审批的新药，由（）批准，发给新药证书。C.国务院药品监督管理部门 W.为确保临床试验中受试者的权益，须成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案。伦理委员会应由从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员，至少（）组成，并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施。A.五人 W.违反〈计划生育技术服务管理条例〉的规定，买卖、出借、出租或者涂改、伪造计划生育技术服务执业许可证证明文件的，由原发证部门责令改正，没收违法所得；违法所得3000元以上的，并处违法所得（A ）的罚款。 W.违反〈计划生育技术服务管理条例〉的规定，买卖、出借、出租或者涂改、伪造计划生育技术服务执业许可证证明文件的，由原发证部门责令改正，没收违法所得；没有违法或者违法所得不足3000元的，并处（ ）的罚款。A.3000元以上5000元以下 W.违反〈计划生育技术服务管理条例〉的规定，买卖、出借、出租或者涂改、伪造计划生育技术服务执业许可证证明文件的，由原发证部门责令改正，没收违法所得；违法所得3000元以上的，并处违法所得（ ）的罚款。A.2倍以上5倍以下 W.违反《血液制品管理条例》规定，未取得省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门核发的《单采血浆许可证》，非法从事组织、采集、供应、倒卖原料血浆活动的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门予以取缔，没收违法所得和从事违法活动的器材、设备，并处违法所得（）的罚款，没有违法所得的，并处（）的罚款；造成经血液途径传播的疾病传播、人身伤害等危害，构成犯罪的，依法追究刑事责任。D.5倍以上、10倍以下、5万元以上10万元以下 W.卫生部根据实际情况，统一制定我国脐带血造血干细胞库等特殊血站的设置规划和原则，下列情况中的（）不符合要求。A.当地经济发展情况 W.卫生行政部门将上一年度本辖区发生的医疗事故的有关情况汇总，于每年3月31日上报至卫生部，上报内容不包括（ ）。B.各个案例的具体赔偿金额明细单 W.卫生行政部门依据有关规定，在系统内通报或公布有关企业的违法违规情况，商请有关单位取消该企业（B）参加医疗机构药品集中招标采购的投标资格，并提请有关部门依法进行查处。B.两年 W.卫生行政部门指导医疗机构设置发热门（急）诊的原则是 ①数量适当 ②布局合理 ③经济实惠 ④条件合格 ⑤工作规范（ ）。C.①②④⑤ W.未经批准擅自开办医疗机构行医或者由非医师行医的，由县级人民政府卫生行政部门予以取缔，没收违法所得及药品、器械，处（）罚款D.10万以下 W.未经医师（士）亲自检查病人，医疗机构不得出具（）等证明文件；未经医师（士）、助产人员亲自接产，医疗机构不得出具出生证明书或者死产报告书。D.以上全部 W.未经注册在村医疗卫生机构从事医疗活动的，由县级以上地方人民政府卫生行政主管部门予以取缔，没有违法所得或其违法所得不足（）的，并处1000元以上，3000元以下的罚款。C.5000元 W.未经注册在村医疗卫生机构从事医疗活动的，由县级以上地方人民政府卫生行政主管部门予以取缔，没有违法所得或其违法所得不足5000元的，并处（）的罚款。C.1000元以上，3000元以下 W.未经注册在村医疗卫生机构从事医疗活动的，由县级以上地方人民政府卫生行政主管部门予以取缔，其违法所得5000元以上的，并处违法所得（）的罚款。C.一倍以上三倍以下 W.未经注册在村医疗卫生机构从事医疗活动的，有县级以上地方人民政府卫生行政主管部门予以取缔，其违法所得（）以上的，并处违法所得1倍以上，3倍以下的罚款。C.5000元 W.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由（A）给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。A.县级以上卫生主管部门 W.未取得器官移植相应专业诊疗科目登记的三级综合医院在出现下列（）情况时，经所在地省级卫生行政部门同意，可以邀请已取得器官移植相应专业诊疗科目登记的医疗机构中具有人体器官移植技术临床应用能力的执业医师来本院开展人体器官移植手术。D.同时出现上述三种情况 W.未取得医生执业资格的人非法行医，情节严重的，处（）有期徒刑、拘役或者管制，并处或者单处罚单。D.三年以下 W.未取得医生执业资格的人非法行医，严重损害就诊人身体健康的，处（）有期徒刑。D.三年以上~10年以下 W.未取得医生执业资格的人擅自为他人进行假节育手术，情节严重的，处（）有期徒刑、拘役或者管制，并处或者单处罚单。D.三年以下 W.未取得医生执业资格的人擅自为他人进行假节育手术，严重损害就诊人身体健康的，处（）有期徒刑。D.三年以上~10年以下 W.未取得医生执业资格的人擅自为他人进行假节育手术，造成就诊人死亡的，处（）有期徒刑，并处罚金。D.10年以上 W.未取得医生执业资格的人擅自为他人进行节育复通术，情节严重的，处（）有期徒刑、拘役或者管制，并处或者单处罚单。D.三年以下 W.未取得医生执业资格的人擅自为他人进行节育复通术，严重损害就诊人身体健康的，处（）有期徒刑。D.三年以上~10年以下 W.未取得医生执业资格的人擅自为他人进行节育复通术，造成就诊人死亡的，处（）有期徒刑，并处罚金D.10年以上 W.未取得医生执业资格的人擅自为他人进行摘取宫内节育器，情节严重的，处（）有期徒刑、拘役或者管制，并处或者单处罚单。D.三年以下 W.未取得医生执业资格的人擅自为他人进行摘取宫内节育器，严重损害就诊人身体健康的，处（）有期徒刑。D.三年以上~10年以下 W.未取得医生执业资格的人擅自为他人进行摘取宫内节育器，造成就诊人死亡的，处（）有期徒刑，并处罚金。D.10年以上 W.未取得医生执业资格的人擅自为他人进行终止妊娠手术，情节严重的，处（）有期徒刑、拘役或者管制，并处或者单处罚单。D.三年以下 W.未取得医生执业资格的人擅自为他人进行终止妊娠手术，严重损害就诊人身体健康的，处（）有期徒刑。D.三年以上~10年以下 W.未取得医生执业资格的人擅自为他人进行终止妊娠手术，造成就诊人死亡的，处（D）有期徒刑，并处罚金。 W.无偿献血的血液（）。C.必须用于临床，不得买卖 X.《消毒管理办法》中对医疗机构的要求不包括哪项（ ）。C.运送传染病病人及其污染物的车辆、工具必须达到灭菌要求 X.《血站执业许可证》有效期满前（），血站应当办理再次执业登记，并提交《血站再次执业登记申请书》及《血站执业许可证》。B.三个月 X.下列不符合有关特殊鉴定对象的规定的是（ ）。A.有关胎儿死亡的技术鉴定，鉴定主体是胎儿 X.下列不属于丙类传染病的是（ ）。A.疟疾 X.下列不属于我国刑法规定的是（ ）。C.对发生医疗事故的有关医务人员，情节严重的，卫生行政部门可以吊销其执业证书 X.下列不属于乙类传染病的是（ ）。D.麻风病 X.下列除了（），其余情况都不予注册。C.休假半年及以上 X.下列对突发公共卫生事件处理不得当的是（ ）。B.将传染病病人转移到医疗条件更好的医疗机构隔离 X.下列关于使用过的一次性医疗器械的处置正确的是（ ）。D.在相关规定的指导下，交给负责单位就近集中处置 X.下列关于我国传染病防治方针和基本原则，描述错误的是（ ）。B.城市社区和农村基层医疗机构可独立承担与救治有关的传染病防治工作 X.下列何种人员不属于责任疫情报告人（ ）。B.医院后勤人员 X.下列哪个选项包括一种甲类传染病和一种乙类传染病（ ）。B.鼠疫、肺结核 X.下列哪项不属于突发公共卫生事件（ ）。B.突发已知病因的单病例 X.下列哪项不属于医疗卫生人员实施接种前对受种者或者其监护人的告知内容（ ）。D.接种疫苗的价格 X.下列哪项不属于医院感染的重点防控对象（ ）。D.寄生虫 X.下列哪项情形中，医学会不应终止组织医疗事故技术鉴定（ ）。A.受到当事人威胁或利诱 X.下列哪项说法是不正确的（ ）。B.依照《中华人民共和国母婴保健法》规定施行终止妊娠或者结扎手术的，个人只需要承担30%的费用 X.下列哪一类疫苗需要公民自费（ ）。D.公民有其它需要自愿受种的疫苗 X.下列哪一项不符合母婴保健医学技术鉴定委员会成员应当符合的任职条件（ ）。A.市级母婴保健医学技术鉴定委员会成员应当具有主治医师以上专业技术职务 X.下列哪一项不符合母婴保健医学技术鉴定委员会成员应当符合的任职条件（A ）。 X.下列哪一项不符合医疗事故技术鉴定的相关规定（ ）。C.任何一方无故缺席或自行退席都不能进行鉴定 X.下列哪一项不属于关于母婴保健法第七条所称婚前卫生指导所包含的事项（ ）。A.婴幼儿的疾病知识 X.下列哪一项不属于婚前医学检查证明应当列明的是否发现了的疾病（ ）。B.在传染期刚过的指定传染病 X.下列哪一项属于医疗事故（C ）。C.医护人员违反诊疗护理规范而过失造成患者器官组织轻度损伤导致一般功能障碍的 X.下列哪种情况一旦造成传染病传播、流行或对社会公众健康造成其他严重危害后果，构成犯罪的，将被C.瞒报、缓报、谎报发现的传染病病人、病原携带者、疑似病人的 X.下列哪种情况一旦造成传染病传播、流行或对社会公众健康造成其他严重危害后果，构成犯罪的，将被追究刑事责任（ ）。D.以上皆是 X.下列哪种情形下,医学会不予受理医疗事故技术鉴定（D ）。 X.下列哪种情形下医学会应该予以受理医疗事故技术鉴定（ ）。B.卫生行政部门移交进行医疗事故技术鉴定的 X.下列哪种行为不会使接种单位负有责任的医疗卫生人员的执业证书被吊销（ ）。B.发现预防接种异常反应，依规定及时处理仍造成不良结果的 X.下列哪种行为会使血站、单采血浆站的执业许可证被吊销（D ）。D.以上皆是 X.下列那一项不属于违规处理病例（ ）。D.因抢救急危患者而在抢救结束后6小时内补记 X.下列情况哪种情况不需要收回乡村医师执业证书（ ）。C.中止执业活动一年的 X.下列情况中的（）不属于，经国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。A.某制剂对治愈某类疾病有特殊疗效时 X.下列行为中的（），不会由县级以上地方人民政府卫生行政部门予以取缔，没收违法所得，可以并处十万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。B.血站、医疗机构出现血液储存污染事故的 X.下列行为中的（），不属于非法采集血液，由县级以上地方人民政府卫生行政部门按照《献血法》第十八条的有关规定予以处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。C.血站采集非划定区域内的无偿献血者或其他人员的血液的 X.下列药品中的（）应分别储存、分类定位、整齐存放。D.三者都需要 X.下列医疗机构名称需要卫生部核准的是（）。A.含有“中华”字样的 X.下列医疗机构配制制剂所用的材料，不需要必须符合药用标准的是（）。D.制剂的标签和说明书 X.下列属于甲类传染病的是（ ）。C.鼠疫 X.下列属于预防接种异常反应的是（ ）。A.因合格的疫苗在实施规范接种过程中或规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害 X.县级地方人民政府一旦确认出现由于医院感染暴发直接导致患者死亡情形，应于（ ）小时内逐级上报至省级人民政府卫生行政部门。D.24 X.县级人民政府卫生行政主管部门应当自受理申请之日起（）内完成审核工作，对符合规定的，准许乡村医师执业注册。B.15天 X.县级以上人民政府应当采取下列（）艾滋病防治关怀、救助措施。D.以上全部 X.县级以上卫生行政部门对于药学专业技术人员应当给予表彰或者奖励的情形中，不包括下列中的（）。D.严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误。 X.献血、检测和供血的原始记录应当至少保存（），法律、行政法规和卫生部另有规定的，依照有关规定执行。 A.十年 X.乡村医生在执业活动中，违反《乡村医生管理条例》规定，违反规定出具医学证明，或者伪造卫生统计资料的，由县级人民政府卫生行政部门责令限期整改，给于警告；逾期不改的，责令暂停（）执业活动。B.3~6个月 X.乡村医生在执业活动中，违反《乡村医生管理条例》规定，违反规定使用乡村医生基本用药目录以外的处方药品的，由县级人民政府卫生行政部门责令限期整改，给于警告；逾期不改的，责令暂停（）执业活动。B.3~6个月 X.乡村医生在执业活动中，违反《乡村医生管理条例》规定，执业活动超出规定的就业范围，或者未按照规定进行转诊的，由县级人民政府卫生行政部门责令限期整改，给于警告；逾期不改的，责令暂停（）执业活动。B.3~6个月 X.乡村医生在执业活动中，违反规定进行实验性临床医疗活动，由县级人民政府卫生主管部门责令停止违法行为，给于警告，可以并处（）罚款。B.1000以下 X.乡村医生在执业活动中，重复使用一次性医疗器械和卫生材料的，由县级人民政府卫生主管部门责令停止违法行为，给于警告，可以并处（）罚款。B.1000以下 X.乡村执业医师的有效期是（）。B.5年 X.香港居民医师执业证书第10位编码为（）C.“H” X.新药监测期内的药品应报告该药品引起的（）。A.所有不良反应 X.新药监测期已满的药品，应报告该药品引起的（）。D.新的和严重的不良反应 X.需要报告病原携带者的病种包括（ ）。D.以上皆是 X.血浆采集技术操作标准及程序，由（）制定。A.国务院卫生行政部门 X.血液的包装、储存、运输应当符合《血站质量管理规范》的要求。血液包装袋上不需要注明（）。B.献血者名称 X.血液监测的全血标本的保存期应当与全血有效期相同；血清（浆）标本的保存期应当在（C）。C.全血有效期满后半年 X.血液中心应当设置在直辖市、省会市、自治区首府市。其主要职责不包括（）。D.对所在行政区域内的中心血库进行质量控制 X.血站产生的医疗废物应当按（A）规定处理，做好记录与签字，避免交叉感染。A.《医疗废物管理条例》 X.血站的实验室应当配备必要的（），并对工作人员进行生物安全知识培训。C.生物安全设备和设施 X.血站对献血者两次采集间隔期不少于（），严格禁止血站违反规定对献血者超量、频繁采集血液。C.六个月 X.血站对献血者每次采集血液量一般为（）。B.二百毫升 X.血站分为一般血站和特殊血站。一般血站中不包括（）。C.脐带血造血干细胞库 X.血站各业务岗位工作记录不应当有下列哪个行为（）。D.无需操作者签名 X.血站各业务岗位工作记录的记录内容需要更改时，不应当有下列哪个行为（）。C.更改处不需要签名 X.血站工作人员岗位培训与考核由（）负责组织实施。B.省级以上人民政府卫生行政部门 X.血站工作人员应当符合岗位执业资格的规定，并接受血液安全和业务岗位培训与考核，领取岗位培训合格证书后方可上岗。血站工作人员每年应当接受不少于（）的岗位继续教育。B.75学时 X.血站及其执行职务的人员发现法定传染病疫情时，应当按照（）向有关部门报告。D.《传染病防治法》和卫生部的规定 X.血站开展采供血活动，应当向所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门申请办理执业登记，取得《血站执业许可证》。没有取得《血站执业许可证》的，不得开展采供血活动。《血站执业许可证》的有效期为（）。C.三年 X.血站开展采供血业务应当实行全面质量管理，严格遵守不包括下列那些（）等技术规范和标准。A.《血液制品管理条例》 X.血站申请办理执业登记，有下列情形之一的，不予执业登记，其中不包括（）。D.未设置流动采血车的 X.血站剩余成分血浆以及因科研或者特殊需要用血而进行的调配所得的收入（）。C.全部用于无偿献血者返还费用，血站不得挪作他用 X.血站剩余成分血浆由（）协调血液制品生产单位解决。B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 X.血站使用的（）可以不符合国家有关规定。C.设备 X.血站是采集、提供临床用血的机构，是不以营利为目的公益性组织。血站的设立条件和管理办法由（）制定。D.国务院卫生行政部门 X.血站应当按照国家有关规定对献血者进行健康检查和血液采集，包括（）。A.采血前应当对献血者身份进行核对并进行登记 X.血站应当保证发出的血液质量符合国家有关标准，不包括下列中的（）应无差错；未经检测或者检测不合格的血液，不得向医疗机构提供。A. 储存条件 X.血站应当加强（）工作管理，预防和控制感染性疾病的传播。D.消毒、隔离 X.血站应当建立对有易感染经血液传播疾病危险行为的献血者献血后的制度，不包括下列制度中的（）。B.献血者信息保密制度 X.血站应当制定紧急灾害预案，并从（）等方面保证预案的实施。在紧急灾害发生时服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣。D.血源、管理制度、技术能力和设备条件 Y.（）以后入学，未取得省级以上教育行政部门和省级以上卫生、中医药行政部门批准、并未报国务院教育行政部门备案的中等专业学校医学专业学历的人员，其学历不作为医师资格考试报名的学历依据。C. Y.《医疗广告证明》的有效期为（B），在有效期内变更广告内容或者期满后继续进行广告宣传的，必须重新办理《医疗广告证明》。B.一年 Y.《医疗机构制剂许可证》有效期为（）年。C.5 Y.研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经（）批准后，方可进行临床试验。C.国务院药品监督管理部门 Y.邀请医疗机构会诊费用应当支付给（A）。A.会诊医疗机构 Y.药品不良反应报告的内容和统计资料目的是（），不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。C.作为加强药品监督管理、指导合理用药的依据 Y.药品不良反应实行（A）制度，必要时可以越级报告。 Y.药品调剂工作是药学技术服务的重要组成部分。（）实行大窗口或柜台式发药，（）实行单剂量配发药品。C.门诊药房、住院药房 Y.药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，应当责令其立即排除或者限期排除；对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施，在（）作出行政处理决定，并通布同级公安机关。C.七日内 Y.药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应/事件报告表》，（）集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）内报告，死亡病例须及时报告。C.每季度、15日 Y.药品生产企业除按《药品不良反应报告和监测管理办法》第十三条规定报告外，还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品（C）汇总报告一次；对新药监测期已满的药品，在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后（C）汇总报告 一次。C.每年、每5年 Y.药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形（）的反应。D.上述全部 Y.药事管理委员会（组）的职责不包括下列中的（）。C.确定本机构所要药品的价格 Y.药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行（C）。 Y.药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知（A） 真实情况，并取得其书面同意。A.受试者或者其监护人 Y.药物临床试验机构资格的认定办法，由（）制定。C.国务院药品监督管理部门 Y.药物临床试验批准后，申请人应当从具有药物临床试验资格的机构中，选择承担药物临床试验的机构，商定的内容不包括下述的（）。B.临床试验的受试者 Y.药物临床试验申请经国务院药品监督管理部门批准后，申报人应当在经依法认定的具有药物临床试验资格的机构中选择承担药物临床试验的机构，并将该临床试验机构报（）备案。A.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门 Y.药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则，不包括（）。A. 速效 Y.药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式，开展以（）为核心的临床药学工作，参与临床疾病诊断，治疗提供药学技术服务，提高医疗质量。B.合理用药 Y.药学部门在医疗机构负责人领导下，按照《药品管理法》及相关法律、法规和本单位管理的规章制度开展工作，下列情形中的（）不属于其职能范围。D.负责制定本机构所用药品价格 Y.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违法治疗原则，应拒绝调配；发现滥用药物或药物滥用者应及时报告本机构（），并按规定上报卫生行政部门或其他有关部门。D.药学部门和医疗管理部门 Y.一级医院和其他医疗机构药学部门负责人应由（）担任。D.药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者 Y.医疗、保健机构或者人员未取得母婴保健技术许可，擅自从事婚前医学检查、遗传病诊断、产前诊断、终止妊娠手术和医学鉴定或者出具有关医学证明的，由卫生行政部门给予警告，责令停止违法行为，没收违法所得；没有违法或者违法所得不足5000元的，并处（ ）的罚款。C.5000元以上20000元以下 Y.医疗保健机构依照相关法律规定开展婚前医学检查、遗传病诊断、产前诊断以及施行结扎手术和终止妊娠手术的，必须符合国务院卫生行政部门规定的条件和技术标准，并经（ ）地方人民政府卫生行政部门许可。C.县级以上 Y.医疗广告内容仅限于（）。A.诊疗方法 Y.医疗机构必须将（）悬挂于明显处所。D.以上全部 Y.医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的（）措施，保证药品质量。D.上述全部 Y.医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（A）前，依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十条的规定向原审核、批准机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。A.30日 Y.医疗机构不得有下列行为中的（）。D.以上全部 Y.医疗机构的储血设施应当保证完好，全血、红细胞、代浆血冷藏温度应带控制在2 Y.医疗机构的储血设施应当保证完好，全血、红细胞、代浆血冷藏温度应带控制在2 Y.医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的，由（）给予处分，没收违法所得；对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。D.卫生行政部门或者本单位 Y.医疗机构的门诊病历的保存期不得少于（）；住院病历的保存期不得少于（）。C.十五年、三十年 Y.医疗机构的名称由通用名称和识别名称依次组成，下列名称中不属于通用名称的是（）。A.专科名称 Y.医疗机构的名称由通用名称和识别名称依次组成，下列名称中属于通用名称的是（）。B.妇幼保健院 Y.医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误。发出药品应注明（），并交待注意事项。A.患者姓名、用法、用量 Y.医疗机构对验收合格的血液，应当认真作好入库登记，按下列中的（），分别存放于专用冷藏设施内储存。经办人要签名和签署入库时间。D. 不同品种、血型、规格和采血日期（或有效期） Y.医疗机构发现甲类传染病时，应当及时采取何种措施? ①对病人、病原携带者、予以隔离治疗，隔离期限根据医学检查结果确定 ②对疑似病人，确诊前在指定场所单独隔离治疗 ③对医疗机构内的病人、病原携带者、疑似病人的密切接触者，在指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施（ ）。C.①②③ Y.医疗机构根据本单位的临床需要，可以研制医疗器械，在执业医师指导下在本单位使用。医疗机构研制的第（）类医疗器械，应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；医疗机构研制的第（）类医疗器械，应当报国务院药品监督管理部门审查批准。A.二、三 Y.医疗机构工作人员上岗工作，必须佩戴载有（）的标牌。C.载有本人姓名、职务或者职称 Y.医疗机构购进药品，必须建立并执行（），验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。B.进货检查验收制度 Y.医疗机构购进药品，必须建立并执行（B），验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。B.进货检查验收制度 Y.医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录中必须注明的内容不包括下列中的（）。A.出厂价格 Y.医疗机构或者兽医医疗机构及其执行职务的医务人员发现由于实验室感染而引起的与高致病性病原微生物相关的传染病病人、疑似传染病病人或者患有疫病、疑似患有疫病的动物，诊治的医疗机构或者兽医医疗机构应当在（ ）个小时内报告所在地的县级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门。A.2个小时 Y.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额（）的罚款；有违法所得的，没收违法所得。C.一倍以上三倍以下 Y.医疗机构开展新药临床研究必须严格执行（）的有关规定。未经批准，任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究。A.国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门 Y.医疗机构科研用血由（）负责审批。B.所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 Y.医疗机构临床科室的医务人员给患者输血前，应当认真检查血袋标签记录，经核对（）无误后，方可进行输血治疗，并将输血情况详细记入病历。C.血型、品种、规格及采血时间（有效期） Y.医疗机构临床所需成份血品种，由（）批准的血站负责制备和供给。B.省级以上人民政府卫生行政部门 Y.医疗机构临床用血的医学文书资料随病历保存，临床用血的医学文书种类和格式由（）制定。C.所在县级人民政府卫生行政部门 Y.医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经（）批准后方可配制。D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 Y.医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经（）批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 Y.医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经（D）批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 Y.医疗机构配制制剂，必须能够保证制剂质量，下列条件中（）不是必须具备的。C.高质量的原料、辅料、包装材料 Y.医疗机构配制制剂，须经（）审核同意，由（）批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门、 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 Y.医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件中的（）。D.以上全部 Y.医疗机构设立制剂室，应当向（）提出申请，经审核同意后，报同级人民政府药品监督管理部门审批；（）验收合格的，予以批准，发给《医疗机构制剂许可证》。D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门、 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 Y.医疗机构申请开展医疗气功活动应当提交下列材料中的（）。D. 以上全部 Y.医疗机构施行手术、特殊检查或者特殊治疗时，必须征得患者同意，并应当取得其家属或者关系人同意并签字；无法取得患者意见时，应当取得家属或者关系人同意并签字；无法取得患者意见又无家属或者关系人在场，或者遇到其他特殊情况时，经治医师应当提出医疗处置方案，在取得（C）的批准后实施。 Y.医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时，应当在事件发生后24小时内，报告（）。C.所在地县级药品监督管理部门 Y.医疗机构受理的人员和机构复印或者复制病历资料的申请，不包括（）。C.科研机构 Y.医疗机构违反规定安排未取得医师资格的医学专业毕业生独立从事临床工作，造成患者人身损害的，按照（）规定处理。D.《医疗事故处理条例》 Y.医疗机构违反规定安排未取得医师资格的医学专业毕业生独立从事临床工作的，按照（）规定处理。C.《医疗机构管理条例》 Y.医疗机构向医学会提交的有关医疗事故技术鉴定的材料无需包括下列（ ）。C.相关医护人员的档案资料 Y.医疗机构歇业，必须向原登记机关办理注销登记。经登记机关核准后，收缴《医疗机构执业许可证》。医疗机构非因改建、扩建、迁建原因停业超过（）的，视为歇业。B.一年 Y.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门 Y.医疗机构药品采购要实行集中管理，要实行（）。D.三者兼有 Y.医疗机构药事管理委员会（组）应建立健全相应的工资制度，日常工作由（）负责。C.药学部门 Y.医疗机构药学研究工作的主要内容不包括（）。A.确定本机构用药目录和处方手册 Y.医疗机构要根据临床需要逐步建立（）等静脉液体配制中心（室），实行集中配制和供 Y.医疗机构要制定医务人员负责血液的收领、发放工作，要认真核查血袋包装，核查内容不包括（）。B.血袋的运输条件 Y.医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向（）提出申请，经批准后，方可进口。进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。C.国务院药品监督管理部门 Y.医疗机构因应急用血需要临时采集血液的，下列情况中（）不合格要求。医疗机构应当在临时采集血液后十日内将情况报告当地县级以上人民政府卫生行政主管部门。B. 科研用血短缺，影响科研项目开展 Y.医疗机构应当按照国务院卫生行政主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在（）开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但（）开具这种处方。A.本医疗机构、不得为自己 Y.医疗机构应当积极推行按（）针对医疗实际需要输血，具体管理办法由国务院卫生行政部门制定。D.血液成分 Y.医疗机构应当建立人体器官移植技术临床应用与伦理委员会。人体器官移植技术临床应用与伦理委员会应当由管理、医疗、护理、药学、法律、伦理等方面的专家组成，从事人体器官移植的医务人员人数不得超过委员会委员总人数的（）。B.四分之一 Y.医疗机构应当设立临床输血管理委员会，负责临床用血的规范管理和技术指导，开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。委员会的组成人员不包括（）。D.有丰富经验的主治医师 Y.医疗机构应当在完成每例次人体器官移植后（）内，使用卫生部下方的信息管理软件将人体器官移植相关信息报送至省级卫生行政部门。C.三十日内 Y.医疗机构应当在许可证有效期届满前（），按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》。B.6个月 Y.医疗机构应配备和提供与药事工作部门承担的任务相适应的（）。D.上述全部 Y.医疗机构有下列情形中的（），登记机关可以根据情况，给予一至六个月的暂缓校验期。D.上书全部 Y.医疗机构在传染病的医疗救治方面的职责不包括（ ）。D.不具备相应救治能力的医疗机构，在上级专家的指导下就行救治 Y.医疗机构在传染性非典型型肺炎防治工作中的职责不包括（ ）。A.负责医疗机构内死亡病人或疑似病人尸体的火化费用 Y.医疗器械经营企业和医疗机构应当从（）购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明。A.取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业 Y.医疗事故的处理途径不包括下列哪种（ ）。B.由单方强迫解决 Y.医疗事故的定义不包括下列哪一项（ ）。D.医疗机构及其医务人员在医疗过程中，造成患者人身损害 Y.医疗事故的赔偿费用由谁支付（ ）。A.承担医疗事故责任的医疗机构 Y.医疗事故技术鉴定分为首次鉴定和再次鉴定，下列哪个机构无权组织再次鉴定（ ）。A.县（市）及地方医学会 Y.医疗事故技术鉴定书应包括哪些主要内容（ ）。D.以上全部 Y.医疗事故赔偿不包括按照下列哪个项目计算（ ）。D.患者的原发病医疗费用 Y.医疗事故未经医疗事故技术鉴定，双方协商解决的，应向卫生行政部门提出报告，内容包括（ ）。D..以上全部 Y.医疗事故争议经人民法院调解或判决解决的，医疗机构应当自收到生效的人民法院调解书后向卫生行政部门作出书面报告，内容包括以下哪项（ ）。D.以上全部 Y.医疗事故中医疗过失行为的责任程度分为完全责任、主要责任、次要责任、轻微责任等四种。医疗事故损害后果完全由医疗过失行为造成时，属于（ ）。A.完全责任 Y.医疗卫生机构、医疗废物集中处置单位违反条例规定，由县级以上地方人民政府卫生行政主管部门或者环境保护行政主管部门按照各自的职责责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处2000元以上5000以下的罚款。符合上述情况的是，下列中的哪一项（ ）。A.未对医疗废物进行登记或者未保存登记资料的 Y.医疗卫生机构、医疗废物集中处置单位违反条例规定而未安装污染物排放在线监控装置或者监控装置未经常规处于正常运行状态，可以由县级以上地方人民政府卫生行政主管部门或者环境保护行政主管部门按照各自的职责责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处（ ）的罚款。D.5000元以上30000以下 Y.医疗卫生机构发生医疗废物流失、泄露、扩散和意外事故时，应当按照〈医疗废物管理条例〉和〈医疗卫生机构医疗废物管理办法〉的规定采取相应紧急处理措施，并在（ ）小时内向所在地的县级人民政府卫生行政主管部门报告。D.48 Y.医疗卫生机构发生因医疗废物管理不当导致1人以上死亡或者3人以上健康损害，需要对致病人员提供医疗救护和现场救援的重大事故时，应当在（ ）小时内向所在地的县级人民政府卫生行政主管部门报告，并按照〈医疗废物管理条例〉和〈医疗卫生机构医疗废物管理办法〉的规定，采取相应紧急处理措施。B.2/3 Y.医疗卫生机构违反《医疗废物管理条例》及相关规定，由县级以上地方人民政府卫生行政主管部门责令限期改正、给予警告，可以并处5000元以下的罚款；逾期不改正的，处5000元以上30000以下的罚款。符合上述情况的是，下列中的哪一项（ ）。B.未将医疗废物按类别分置于专用包装物或者容器的 Y.医疗卫生机构应有暂时贮存医疗废物的设施、设备，不得露天存放，时间不得超过（ ）天，及时交由集中处置单位进行处置。A.2 Y.医疗卫生机构有《条例》第四十六条规定的下列哪种情况之一，由县级以上地方人民政府卫生行政主管部门责令限期改正，给予警告，可以并处5000元以下的罚款；逾期不改正的，处5000元以上30000以下的罚款（ ）。C.贮存设施或者设备不符合环境保护、卫生要求的 Y.医师变更执业地点、职业类别、执业范围等注册事项的，应当到注册管理部门办理变更注册手续，不需要提交（）。A.身份证 Y.医师应该向病人说明病情、治疗过程及预后状况。这是医师的( ) 的义务。B.帮助病人知情 Y.医师在办理变更注册手续中，在《医师执业证书》原注册事项已被变更，未完成新的变更事项许可前（）。B.不可以继续从事执业活动 Y.医师在执业活动中应履行下列（）中的义务。D.以上全部 Y.医师资格考试报考人员试用期截止到考试当年（）。D. Y.医师资格考试的合格线由（）医师资格考试委员会确定，并向社会公告。C.卫生部 Y.医师资格考试实行国家统一考试，每（）举行一次。B.一年 Y.医师资格统一考试的办法，由国务院卫生行政部门制定。医师资格考试由（C）人民政府卫生行政部门组织实施。 Y.医务人员对患者馈赠钱物当时难以拒绝的，必须在（）内上交医院指定部门。B.24小时 Y.医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，在做好观察记录的同时，应及时报告本机构（），并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门。D.药学部门和医疗管理部门 Y.医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有（）发放的携带麻醉药品和精神药品证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。D.省级以上人民政府药品监督管理部门 Y.医务人员由于严重不负责任，造成就诊人员死亡或者严重算好就诊人身体健康的，处（）有期徒刑。D.三年以下 Y.医学成人学历教育不作为执业医师资格考试的依据。但是（）前，成人高等教育、自考、各类高等学校远程教育的医学类专业学历教育除外。B. Y.医学技术鉴定委员会成员任职（ ）年，可以连任。C.4 Y.医学技术鉴定委员会应当在接到《母婴保健医学技术鉴定申请表》之日起（ ）日内作出医学技术鉴定结论，如有特殊情况，不得超过90日。C.30 Y.医院管理委员会的职责不包括（C ）。 Y.乙类传染病中需要在最短时限内进行疫情报告的是（ ）。D.以上皆是 Y.以下几种说法哪项是错误的（ ）。B.婚前医学检查证明或者医学鉴定证明可以在男女双方结婚登记后补办 Y.以下哪项不属于母婴保健涉及的法律法规和规范性文件内容的（ ）。D.以上都属于 Y.以下哪项不属于医疗、保健机构应当为育龄妇女提供的相关服务内容（ ）。D.性生活咨询 Y.以下哪项不属于医疗、保健机构应当为孕产妇提供的医疗保健服务内容（ ）。C.定期进行产后访视，也对婴幼儿进行访视，直至青春期 Y.以下哪项说法是错误的（ ）。C.三级、四级实验室不得从事高致病性病原微生物实验活动 Y.以下哪项说法是错误的（ ）。C.实验室负责人要另外指定实验室生物安全的第一负责人，两者不可为同一人 Y.以下哪项说法是正确的（ ）。D.以上都正确。 Y.以下哪种说法是错误的（ ）。C.经产前检查，医师发现或者怀疑胎儿异常的，尚且不足以对孕妇进行产前诊断 Y.因科研或者特殊需要而进行血液调配的，由（）批准。B.省级卫生行政部门 Y.因医疗行为引起的侵权诉讼中，由哪一方就医疗行为与损害结果之间是否存在因果关系而承担举证责任（ ）。C.统一由医疗机构举证 Y.因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带（）的麻醉药品和第一类精神药品；携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的，由海关根据自用、合理的原则放行。C.单张处方最大用量以内 Y.因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带（C）的麻醉药品和第一类精神药品；携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的，由海关根据自用、合理的原则放行C.单张处方最大用量以内 Y.有关传染病报告方式的说法有误的是（ ）。B.军队医疗卫生机构一旦发现传染病疫情，应直接向国务院报告 Y.遇到自然灾害等严重威胁人民生命健康的紧急情况时，医师应当服从（）卫生行政部门的调遣。C.县级以上 Y.运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当经（ ）人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门批准。C.省级以上 Y.运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当由（ B）的专人运送，并采取相应的防护措施。B.不少于2人 Y医疗机构应当在完成每例次人体器官移植后（C）内，使用卫生部下方的信息管理软件将人体器官移植相关信息报送至省级卫生行政部门。 Z.《中华人民共和国传染病防治法》中对医疗机构在传染病的医疗救治方面的要求不包括（ ）。C.医疗机构对按照规定一次使用的医疗器具可具体情况具体处理 Z.《中华人民共和国护士执业证书》由（）监制。A.卫生部 Z.《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售假药, 下列那种情形不属于假药（B）B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 Z.《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售假药，下列那种情形（）不属于按假药论处。D.超过有效期的 Z.《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售劣药，下列那种情形（）不属于按劣药论处。C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 Z.《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售劣药，下列情形属于劣药的是（）。B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 Z.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限到有效期最长不得超过（B）。 Z.在《中华人民共和国母婴保健法实施办法》中，下列哪一项内容未被列入国家建立监测、报告制度的内容之一（ ）。C.5岁以下儿童死亡 Z.在城市设置诊所的个人，必须具备的条件是（）。D.同时具备上述全部 Z.在一个采血浆区域内，只能设置（）单采血浆站。A.一个 Z.在医疗活动中，医疗机构及其医务人员应当将患者的下列情形中的（）如实告知患者，及时解答其咨询；但是，应当避免对患者产生不利后果。D.以上全部 Z.在整顿后仍违反规定，进行临床促销的人员，要停止（）处方权。C.6~12个月 Z.责任报告单位对甲类传染病通过传染病疫情监测信息系统进行报告，城镇和农村的报告时限分别是（ ）。A.2小时内，6小时内 Z.执业医师考试时间由卫生部医师资格考试委员会确定，提前（）向社会公告。C.三个月 Z.执业医师注册后被辞退、开除情况下，其所在的医疗、预防、保健机构应当在（）内报注册主管部门备案。D.30日 Z.执业医师注册后调离、退休、退职情况下，其所在的医疗、预防、保健机构应当在（）内报注册主管部门备案。D.30日 Z.执业以上对就医者实施治疗前，必须向就医者本人或亲属告知治疗的（）等，并取得就医者本人或监护人的签字同意。未经监护人同意，不得为无行为能力或者限制行为能力人实施医疗美容项目。D.以上全部 Z.中断注册（）以上者，必须按照省、自治区、直辖市卫生行政部门的规定参加临床实践三个月，并向注册机关提交有关证明，方可办理再注册。C.五年 Z.中断注册五年以上者，必须按照省、自治区、直辖市卫生行政部门的规定参加临床实践（），并向注册机关提交有关证明，方可办理再注册。A.三个月 Z.中心血库应当设置在中心血站服务覆盖不到的县级综合医院内。其主要职责，按照省级人民政府卫生行政管理部门的要求，在规定范围内开展不包括如下（）的工作。C.开展血液相关的科研工作 Z.中心血站应当设置在设区的市。其主要职责不包括（A）。 Z.住院床位总数在（B ）张以上的医院需要设立医院感染管理委员会和独立的医院感染管理部门B.100 Z.注册主管部门应该自收到变更注册申请之日起（）内办理变更手续。C.30天 Z.专家鉴定组成员符合那种情形则应申请回避鉴定（D ）。D.以上全部 Z.作为查验机构，应具有独立的解剖室和相应的辅助用房，其中，解剖室面积不少于（ ）平方米。C.15
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